标准详情
一、标准的基本信息
GB 37823-2019《制药工业大气污染物排放标准》由生态环境部和国家市场监督管理总局于2019年5月24日联合发布,并于2019年7月1日正式实施。该标准旨在贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,通过规范制药工业大气污染物排放,防治环境污染,改善环境质量,促进制药工业的技术进步和可持续发展。本标准适用于现有制药工业企业或生产设施的大气污染物排放管理,以及新建项目的环境影响评价、环保设施设计、竣工验收、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管理。
二、标准内容
GB 37823-2019规定了制药工业大气污染物排放的控制要求、监测和监督管理要求。标准从全过程控制的角度出发,构建了适用于制药工业的挥发性有机物(VOCs)控制指标体系。主要内容包括:
分类控制:根据不同生产环节的污染物排放特征,采取分类控制策略,对不同类型的污染物设置不同的控制要求。
全过程控制:涵盖物料储存、转移、输送到生产过程的各个环节,实现从源头到末端的全面控制。
无组织排放控制:特别强调无组织排放的控制,对容易产生无组织排放的环节提出了具体措施。
污染物排放限值:明确了颗粒物、非甲烷总烃(NMHC)、总挥发性有机化合物(TVOC)等污染物的排放限值。
监测与监管:对大气污染物的监测和监督管理提出了明确要求,确保各项控制措施得到有效执行。
三、标准应用场景
GB 37823-2019广泛应用于制药行业的生产、建设和管理环节。具体应用场景包括:
现有企业:规范现有制药企业的生产过程,减少大气污染物排放。
新建项目:作为新建制药项目环境影响评价、环保设施设计和竣工验收的依据。
排污许可:为制药企业的排污许可证核发提供技术支撑。
环境监管:作为生态环境部门对制药企业大气污染物排放的监管依据。
通过这些应用场景,标准推动制药行业向绿色、可持续方向发展。
四、总结
GB 37823-2019的实施标志着我国制药行业在大气污染治理方面迈出了重要一步。它不仅为制药企业提供了明确的排放控制要求,还为行业绿色发展提供了有力保障。通过全过程控制和严格的排放限值,标准将有效减少制药行业对大气环境的影响,助力打赢蓝天保卫战。